8-Bromo-7-apan-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3

Aron analisa ang kasamtangan nga linagliptin ug ang yawe nga intermediate nga 8-bromo-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl -2-quinazolinyl)methyl)-1H-purine- 2,6-dione (11) nga pamaagi sa synthesis, pangitaa ang usa ka sintetikong ruta nga angay alang sa produksiyon sa industriya.Pamaagi: i-summarize ang lain-laing sintetikong ruta.Resulta ug konklusyon: Ang Ruta 2.2 adunay medyo yano nga proseso ug mas mubu nga gasto, nga mas angay alang sa produksiyon sa industriya.

Ang 8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione usa ka yawe nga intermediate sa synthesis sa linagliptin nga tambal nga hypoglycemic.Ang synthesis sa 1 naggamit sa methyl urea ug cyanoacetic acid isip mga materyales sa pagsugod, ug nakaagi sa unom ka lakang nga mga reaksyon sa condensation, cyclization, nitrosation, reduction, cyclization, ug bromine nga adunay total nga ani nga 46.3%.Ang mga istruktura sa tanan nga intermediate gikumpirma sa 1HNMR.

Ang karon nga imbensyon adunay kalabotan sa usa ka yano nga pamaagi sa pag-andam sa taas nga kaputli nga linagliptin.Quinazoline, ang yawe nga intermediate alang sa usa ka kolon nga pag-andam sa linagliptin 8 bromo 7 (2 butyne 1 base) 3,7 dihydro 3 methyl 1 [(4 methyl 2 quinazolinyl) methyl] 1H Purine 2,6 dione, ang intermediate gibulag sa pagsala, ug dayon mo-react sa (R)3 aminopiperidine dihydrochloride aron makakuha og solusyon nga adunay linagliptin.Human maproseso pag-usab ang solusyon nga adunay linagliptin, puro nga produkto ang Deliraliptin.Ang pag-andam sa yawe nga intermediate sa karon nga imbensyon nagsagop sa usa ka pamaagi sa usa ka kolon, nga kombenyente sa pag-operate ug pagpauswag sa ani.Human mabulag ang yawe nga intermediate, gi-reaksyon kini sa (R)3 aminopiperidine dihydrochloride, sa ingon ang pag-angkon sa taas nga kaputli nga linagliptin nakab-ot usab ang mga kinahanglanon sa produksiyon ug deklarasyon sa mga kompanya sa parmasyutiko hangtod sa labing kadako.