2′-hydroxy-3′-nitro-3-biphenylcarboxylic acid

Ang 2'-hydroxy-3'-nitro-3-biphenylcarboxylic acid gigamit isip intermediate sa Eltrombopag .
Ang Eltrombopag, nga gimugna sa GlaxoSmithKline (GSK) sa UK ug sa ulahi hiniusang naugmad uban sa Novartis sa Switzerland, mao ang una ug giaprobahan lamang nga gamay nga molekula nga dili peptide TPO receptor agonist sa kalibutan.Ang Eltrombopag gi-aprobahan sa US FDA sa 2008 alang sa pagtambal sa idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), ug sa 2014 alang sa pagtambal sa grabe nga aplastic anemia (AA).Kini usab ang unang tambal nga gi-aprobahan sa US FDA alang sa pagtambal sa AA sa bag-ohay nga 30 ka tuig.
Niadtong december2012, giaprobahan sa US FDA ang Eltrombopag alang sa pagtambal sa thrombocytopenia sa mga pasyente nga adunay chronic hepatitis C (CHC), aron ang mga pasyente sa hepatitis C nga adunay dili maayo nga prognosis tungod sa ubos nga platelet count makasugod ug makapadayon sa interferon based standard therapy alang sa mga sakit sa atay.Niadtong february3,2014, gipahibalo sa GlaxoSmithKline nga ang FDA naghatag sa usa ka breakthrough treatment drug qualification sa Eltrombopag alang sa pagtambal sa hemopenia sa mga pasyente nga adunay grabe nga chemicalbook aplastic anemia (SAA) nga wala hingpit nga pagtubag sa immunotherapy.Niadtong Agosto 24, 2015, giaprobahan sa US FDA ang Eltrombopag alang sa pagtambal sa thrombocytopenia sa mga hamtong ug mga bata nga nag-edad og 1 ka tuig pataas nga adunay chronic immune thrombocytopenia (ITP) nga walay igong tubag sa corticosteroids, immunoglobulins o splenectomy.Niadtong Enero4,2018, ang Eltrombopag giaprobahan nga malista sa China para sa pagtambal sa primary immune thrombocytopenia (ITP).