6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

Kini nga produkto usa ka gaan nga dalag nga tablet nga adunay sapaw sa pelikula, puti o hapit puti pagkahuman makuha ang sapaw.

Mga timailhan
Kini nga produkto angay alang sa pagtambal sa type 2 diabetes.

Monotherapy
Kini nga produkto gigamit kauban sa pagkontrol sa pagkaon ug pag-ehersisyo aron mapaayo ang pagkontrol sa asukal sa dugo sa mga pasyente nga adunay type 2 diabetes.

Gigamit sa kombinasyon sa metformin hydrochloride
Kung ang metformin hydrochloride lamang dili epektibo nga makontrol ang asukal sa dugo, kini nga produkto mahimong magamit sa kombinasyon sa metformin hydrochloride aron mapaayo ang pagkontrol sa asukal sa dugo sa mga pasyente nga adunay type 2 diabetes base sa pagkaon ug ehersisyo.

Gigamit sa kombinasyon sa metformin hydrochloride ug sulfonylureas.
Kung ang hiniusa nga paggamit sa metformin hydrochloride ug sulfonylureas dili epektibo nga makontrol ang asukal sa dugo, kini nga produkto mahimong magamit sa kombinasyon sa metformin hydrochloride ug sulfonylureas aron mapaayo ang pagkontrol sa asukal sa dugo sa mga pasyente nga adunay type 2 diabetes base sa pagkaon ug ehersisyo.

Mga pagdili sa tambal
Kini nga produkto dili girekomenda alang sa mga pasyente nga adunay type 1 diabetes o alang sa pagtambal sa diabetes ketoacidosis.

Espesipikasyon
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosis
Girekomenda nga dosis.
Ang girekomendar nga dosis niini nga produkto mao ang 10 mg sa buntag, kausa sa usa ka adlaw, sa walay sulod nga tiyan o human sa pagkaon.Sa mga pasyente nga motugot niini nga produkto, ang dosis mahimong madugangan ngadto sa 25 mg (tan-awa ang [Clinical Trials]).
Sa mga pasyente nga adunay hypovolemia, girekomenda nga tul-iron ang hypovolemia sa wala pa magsugod sa paggamit niini nga produkto (tan-awa ang [Pag-amping]).

Mga pasyente nga adunay kapansanan sa pantog.
Girekomenda nga susihon ang function sa pantog sa wala pa magsugod sa paggamit sa kini nga produkto, ug dayon kini kinahanglan nga susihon kanunay.
Ang mga pasyente kansang eGFR mas ubos kay sa 45 mL/min/1.73 m2 kinahanglang dili mogamit niini nga produkto.
Ang mga pasyente nga adunay eGFR nga mas taas kaysa o katumbas sa 45 mL/min/1.73 m2 dili kinahanglan nga mag-adjust sa dosis.
Kung ang eGFR padayon nga ubos sa 45 mL/min/1.73 m2, kini nga produkto kinahanglang hunongon (tan-awa ang [Precautions]).

Mga pasyente nga adunay kadaot sa atay.
Ang mga pasyente nga adunay kadaot sa atay dili kinahanglan nga usbon ang dosis.Ang pagkaladlad sa enpagliflozin nagdugang sa mga pasyente nga adunay grabe nga kadaot sa atay.Ang kasinatian sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay grabe nga kadaot sa atay limitado, busa, dili girekomenda alang sa kini nga bahin sa populasyon.